CAS 861210-15-3

(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-15-3
分子式C21H17N3O3
分子量359.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile CAS 861210-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 861210-15-3，分子式 C21H17N3O3，分子量 359.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile），CAS注册编号 861210-15-3，化学分子式为 C21H17N3O3，分子量 359.38 g/mol。 依据分子式为 C21H17N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861210-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N3O3
分子量359.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10190623 B2, 2015-06-24.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778015 A, 授权公告日 2022-04-02.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952061 B, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 603, (1), 3173-3197.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 280, 2268-2296.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl)acrylonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 582, (5), 5084-5109.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1834, (9), 5696-5721.

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