CAS 861210-17-5

(E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-17-5
分子式C19H12FN3O
分子量317.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile CAS 861210-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 861210-17-5，分子式 C19H12FN3O，分子量 317.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H12FN3O 的（(E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl-2-propenenitrile），其CAS登记号是 861210-17-5，分子量为 317.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为317.32 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861210-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12FN3O
分子量317.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610017 A, 授权公告日 2022-02-02.
  2. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201991 A, 授权公告日 2020-12-09.
  3. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile" [P]. US Patent, US 10412588 B2, 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1358, (5), 7134-7152.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 532, (9), 2117-2145.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-Fluorophenyl)-3-[3-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]-2-propenenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2267, (8), 7015-7039.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2341, (6), 7677-7704.

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