CAS 477889-14-8

(E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-14-8
分子式C18H17F2NO2
分子量317.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 477889-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 477889-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17F2NO2，分子量 317.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 477889-14-8，化学分子式为 C18H17F2NO2，分子量 317.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为317.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F2NO2
分子量317.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109066740 A, 授权公告日 2016-01-12.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108538415 B, 授权公告日 2020-02-11.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109187559 B, 授权公告日 2018-01-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2315, (1), 2179-2184.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2306, (5), 6033-6039.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-fluorophenyl)amino)-1-(4-(3-fluoropropoxy)phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1588, (7), 8482-8489.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2278, (8), 911-931.

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