CAS 893911-68-7

2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893911-68-7
分子式C14H12FN5OS
分子量317.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide CAS 893911-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 893911-68-7。分子式 C14H12FN5OS，分子量 317.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide），CAS注册编号 893911-68-7，化学分子式为 C14H12FN5OS，分子量 317.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为317.34 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FN5OS
分子量317.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080855 B, 授权公告日 2022-02-23.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991127 A, 授权公告日 2025-11-19.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3156429 A1, 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2225, (4), 4275-4280.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 608, (7), 8735-8746.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)thio)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1459, 4190-4209.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1060, (1), 2778-2808.

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