CAS 861210-61-9
(E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino 2-fluorobenzoate
| CAS 号 | 861210-61-9 |
| 分子式 | C13H10FN3O2 |
| 分子量 | 259.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino 2-fluorobenzoate，CAS 861210-61-9）属于药物标准品。分子式 C13H10FN3O2，分子量 259.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 861210-61-9 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(Pyrazin-2-yl)ethylideneamino 2-fluorobenzoate），化学式 C13H10FN3O2，相对分子质量 259.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为259.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：针对化学分析用途，（(E)- 1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene amino 2-fluorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10FN3O2 |
| 分子量 | 259.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10556259 B2, 2024-06-19.
- Park J H, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino 2-fluorobenzoate" [P]. US Patent, US 11718452 B2, 2024-08-01.
- 发明人马晓峰，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino 2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485009 A, 授权公告日 2019-05-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 475, 9727-9754.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1017, (10), 2888-2899.
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