CAS 861211-32-7

1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-32-7
分子式C13H13FN4OS
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea CAS 861211-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea，CAS 861211-32-7），分子式 C13H13FN4OS，分子量 292.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea），CAS注册编号 861211-32-7，化学分子式为 C13H13FN4OS，分子量 292.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4OS
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161938 A1, 2019-01-01.
  2. Fischer A B, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 9975607 B2, 2015-02-15.
  3. 发明人王建平，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114632657 A, 授权公告日 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1464, (9), 167-186.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 580, 691-697.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylpyrimidin-2-yl)thiourea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 169, 1781-1806.

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