CAS 900001-27-6

N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900001-27-6
分子式C14H13FN2O2S
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide CAS 900001-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide）为药物标准品，CAS 登记号 900001-27-6，分子式 C14H13FN2O2S，分子量 292.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide），CAS注册编号 900001-27-6，化学分子式为 C14H13FN2O2S，分子量 292.33 g/mol。 （分子式 C14H13FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O2S
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11422604 B2, 2015-06-18.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919632 A, 授权公告日 2024-03-14.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653310 A, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1034, (2), 7698-7721.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1558, (11), 9684-9697.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)-N2-(thiophen-2-ylmethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1185, 1822-1835.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1834, 9880-9899.

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