CAS 861211-75-8

1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-75-8
分子式C23H16Cl2N2O2S
分子量455.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione CAS 861211-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861211-75-8。分子式 C23H16Cl2N2O2S，分子量 455.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiroindoline-3,2'-thiazolidine-2,4'-dione），CAS注册编号 861211-75-8，化学分子式为 C23H16Cl2N2O2S，分子量 455.36 g/mol。 依据分子式为 C23H16Cl2N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861211-75-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16Cl2N2O2S
分子量455.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9214101 B2, 2024-08-08.
  2. Mueller T, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. US Patent, US 10853250 B2, 2018-12-03.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-3'-(3,4-dichlorophenyl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione" [P]. European Patent, EP 3686278 A1, 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2093, 2340-2363.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1287, (12), 1632-1644.

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