CAS 861212-38-6

6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-38-6
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 861212-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 861212-38-6），分子式 C10H7F3N2O，分子量 228.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 861212-38-6，化学分子式为 C10H7F3N2O，分子量 228.17 g/mol。 依据分子式为 C10H7F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11302960 B2, 2018-08-09.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopropyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109559210 A, 授权公告日 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 987, (7), 5889-5900.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 297, 2134-2155.

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