CAS 861212-75-1

(1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-75-1
分子式C15H13N3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine CAS 861212-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine，CAS 861212-75-1）属于药物标准品。分子式 C15H13N3，分子量 235.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H13N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo2,3-bpyridin-1-yl}methanimine），CAS注册编号 861212-75-1，化学分子式为 C15H13N3，分子量 235.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-1-yl}methanimine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3
分子量235.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3438807 A1, 2017-06-26.
  2. 发明人周伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of (1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041306 A, 授权公告日 2017-08-02.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117317975 B, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 249, (8), 5069-5077.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 898, (4), 4486-4509.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1E)-1-(4-Methylphenyl)-N-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}methanimine Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1299, (9), 4146-4151.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 743, 7127-7135.

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