CAS 861297-44-1

Diacetyl Trisulfide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861297-44-1
分子式C4H6O2S3
分子量182.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diacetyl Trisulfide CAS 861297-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Diacetyl Trisulfide，CAS 861297-44-1），分子式 C4H6O2S3，分子量 182.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Diacetyl Trisulfide），CAS注册编号 861297-44-1，化学分子式为 C4H6O2S3，分子量 182.28 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861297-44-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6O2S3
分子量182.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11742036 B2, 2021-06-09.
  2. 发明人李文辉，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of Diacetyl Trisulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114634311 A, 授权公告日 2021-02-06.
  3. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Diacetyl Trisulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110912696 B, 授权公告日 2024-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2120, (1), 6815-6827.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1071, (12), 5202-5207.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diacetyl Trisulfide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2377, (5), 9394-9408.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1589, 8531-8551.

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