CAS 861393-56-8

N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861393-56-8
分子式C19H21ClN4O
分子量356.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide CAS 861393-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 861393-56-8，分子式 C19H21ClN4O，分子量 356.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C19H21ClN4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 861393-56-8 对应的化合物（英文标识 N-(1-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide），化学式 C19H21ClN4O，相对分子质量 356.85。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861393-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClN4O
分子量356.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11814686 B2, 2022-09-25.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110681423 A, 授权公告日 2021-07-10.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(4-chlorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11750793 B2, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 348, (8), 6343-6348.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1246, 6826-6836.

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