CAS 861410-46-0

7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861410-46-0
分子式C13H8ClN3O2
分子量273.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 861410-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 861410-46-0，分子式 C13H8ClN3O2，分子量 273.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861410-46-0 对应的化合物（英文标识 7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H8ClN3O2，相对分子质量 273.67。 （分子式 C13H8ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861410-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClN3O2
分子量273.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117276805 A, 授权公告日 2022-01-28.
  2. 发明人马晓峰，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919488 B, 授权公告日 2021-05-11.
  3. Johnson M A, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11346530 B2, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 136, (10), 2038-2046.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 778, (2), 8756-8766.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1489, (9), 1587-1612.

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