CAS 861410-13-1

2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861410-13-1
分子式C12H17ClN2O3
分子量272.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide CAS 861410-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide，CAS 号 861410-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17ClN2O3，分子量 272.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide），CAS注册编号 861410-13-1，化学分子式为 C12H17ClN2O3，分子量 272.73 g/mol。 依据分子式为 C12H17ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide，CAS 861410-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2O3
分子量272.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822892 B, 授权公告日 2025-09-09.
  2. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide" [P]. European Patent, EP 3533422 A1, 2023-01-02.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113441277 B, 授权公告日 2024-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 611, (3), 8426-8445.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2028, (10), 3434-3448.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-((ethylamino)methyl)-6-methoxyphenoxy)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 941, 9924-9948.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1837, (11), 5220-5230.

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