CAS 862082-12-0

Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862082-12-0
分子式C21H25BO5
分子量368.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate CAS 862082-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 862082-12-0 对应的(Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25BO5,分子量 368.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.5,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为368.23 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate),CAS注册编号 862082-12-0,化学分子式为 C21H25BO5,分子量 368.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate,CAS 862082-12-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25BO5
分子量368.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,赵玉洁,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111745091 B, 授权公告日 2016-12-15.
  2. Hughes D C, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 9401813 B2, 2024-10-12.
  3. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(benzyloxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 11696244 B2, 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 769, 5381-5390.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1384, (12), 5940-5945.

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