CAS 655250-51-4

6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655250-51-4
分子式C18H14BrN3O
分子量368.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one CAS 655250-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 655250-51-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14BrN3O，分子量 368.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H14BrN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 655250-51-4，化学分子式为 C18H14BrN3O，分子量 368.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14BrN3O
分子量368.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421713 A, 授权公告日 2015-07-20.
  2. Stevens L M, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9674671 B2, 2017-03-04.
  3. 发明人黄志刚，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376402 B, 授权公告日 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2102, (8), 9835-9858.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 281, (4), 4163-4184.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-2-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1118, (4), 1258-1270.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2024, (7), 6179-6182.

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