CAS 862466-15-7

tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862466-15-7
分子式C14H20FNO3
分子量269.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate CAS 862466-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 862466-15-7 对应的（tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20FNO3，分子量 269.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 862466-15-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate），化学式 C14H20FNO3，相对分子质量 269.31。 （分子式 C14H20FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 862466-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FNO3
分子量269.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109747435 B, 授权公告日 2016-07-28.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110830968 B, 授权公告日 2022-11-15.
  3. 发明人张德明，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306446 A, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 512, 8858-8861.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1676, (12), 2427-2456.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2336, (6), 7758-7782.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2433, 7027-7047.

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