CAS 860650-32-4
2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline
| CAS 号 | 860650-32-4 |
| 分子式 | C20H14ClF3N2O |
| 分子量 | 390.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline，CAS 860650-32-4），分子式 C20H14ClF3N2O，分子量 390.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 860650-32-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline），化学式 C20H14ClF3N2O，相对分子质量 390.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为390.79 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：（2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline，CAS 860650-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H14ClF3N2O |
| 分子量 | 390.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115180875 A, 授权公告日 2022-08-17.
- 发明人王建平，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116468065 A, 授权公告日 2017-10-16.
- 发明人徐明华，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)isoindoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510216 B, 授权公告日 2015-12-16.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1133, (2), 6683-6693.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 645, (6), 5496-5502.
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