CAS 1311279-96-5

N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311279-96-5
分子式C20H14ClF3N2O
分子量390.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide CAS 1311279-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide，CAS 号 1311279-96-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClF3N2O，分子量 390.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1311279-96-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide），化学式 C20H14ClF3N2O，相对分子质量 390.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括390.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311279-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N2O
分子量390.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9663669 B2, 2021-06-01.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110850902 A, 授权公告日 2017-10-13.
  3. 发明人张德明，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175237 A, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1932, 2442-2452.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1898, 2070-2075.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-phenyl)-3-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 210, (12), 1192-1208.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...