CAS 1311278-25-7

N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-25-7
分子式C20H14ClF3N2O
分子量390.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide CAS 1311278-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1311278-25-7，分子式 C20H14ClF3N2O，分子量 390.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H14ClF3N2O 的（N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide），其CAS登记号是 1311278-25-7，分子量为 390.79 g/mol。 依据分子式为 C20H14ClF3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N2O
分子量390.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10638845 B2, 2021-12-19.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514638 B, 授权公告日 2019-07-11.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108548363 B, 授权公告日 2022-11-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1244, (12), 5805-5824.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1221, (8), 2031-2051.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-phenyl)-4-(6-methyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1663, (4), 9998-10028.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1146, (2), 7808-7833.

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