CAS 1311278-24-6

N-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-ethoxy-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311278-24-6
分子式C18H20F3N3O2
分子量367.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-ethoxy-acetamide CAS 1311278-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-ethoxy-acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1311278-24-6。分子式 C18H20F3N3O2，分子量 367.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1311278-24-6 对应的化合物（英文标识 N-3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl-2-ethoxy-acetamide），化学式 C18H20F3N3O2，相对分子质量 367.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1311278-24-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F3N3O2
分子量367.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9136687 B2, 2020-04-01.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-ethoxy-acetamide" [P]. US Patent, US 10952510 B2, 2025-02-03.
  3. 发明人何建平，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(2-Dimethylamino-5-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-phenyl]-2-ethoxy-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112428434 B, 授权公告日 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1073, 3020-3041.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1661, 5686-5692.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...