CAS 39143-18-5

(Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号39143-18-5
分子式C24H21N3O
分子量367.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 39143-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one)为药物标准品,CAS 登记号 39143-18-5,分子式 C24H21N3O,分子量 367.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 ((Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one),CAS注册编号 39143-18-5,化学分子式为 C24H21N3O,分子量 367.44 g/mol。 (分子式 C24H21N3O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统

应用场景:((Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one,CAS 39143-18-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N3O
分子量367.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,胡光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115029918 A, 授权公告日 2016-05-11.
  2. 发明人胡光,孙丽萍,沈红梅. "Method for the Synthesis of (Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113039760 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. US Patent, US 11081220 B2, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 527, 9736-9746.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1869, 1854-1873.

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