CAS 1101836-50-3

{3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-5-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1101836-50-3
分子式C16H21N3O5S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 {3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-5-yl}acetic acid CAS 1101836-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品({3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-5-yl}acetic acid,CAS 1101836-50-3),分子式 C16H21N3O5S,分子量 367.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为367.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1101836-50-3 对应的化合物(英文标识 {3-(Dimethylamino)sulfonyl-6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido1,2-aquinoxalin-5-yl}acetic acid),化学式 C16H21N3O5S,相对分子质量 367.42。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为367.42 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:({3- (Dimethylamino)sulfonyl -6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido 1,2-a quinoxalin-5-yl}acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O5S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,韩伟,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706455 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. 发明人马晓峰,高志强,孙丽萍. "Method for the Synthesis of {3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-6-oxo-6,6a,7,8,9,10-hexahydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalin-5-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127734 A, 授权公告日 2025-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 300, (1), 8345-8372.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 113, 4317-4344.

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