CAS 1024414-31-0

N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024414-31-0
分子式C19H17N3O3S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide CAS 1024414-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1024414-31-0，分子式 C19H17N3O3S，分子量 367.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1024414-31-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide），化学式 C19H17N3O3S，相对分子质量 367.42。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1024414-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O3S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113988105 B, 授权公告日 2024-03-03.
  2. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide" [P]. European Patent, EP 3850626 A1, 2018-07-05.
  3. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide" [P]. European Patent, EP 3650216 A1, 2025-06-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1153, 7381-7395.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 435, (10), 3560-3583.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-acetylphenyl)-2-((4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1185, (3), 3599-3628.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 138, 6469-6479.

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