CAS 862704-32-3

3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862704-32-3
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 862704-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 862704-32-3 对应的（3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClNO2，分子量 265.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 862704-32-3 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），化学式 C14H16ClNO2，相对分子质量 265.74。 依据分子式为 C14H16ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116124059 A, 授权公告日 2017-09-15.
  2. Johnson M A, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 9948053 B2, 2025-09-07.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702467 A, 授权公告日 2015-04-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2124, (2), 5482-5510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2428, 8804-8809.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-1H-indole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1035, 7738-7758.

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