CAS 853351-00-5

3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853351-00-5
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 853351-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 853351-00-5），分子式 C14H16ClNO2，分子量 265.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16ClNO2 的（3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 853351-00-5，分子量为 265.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO2
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10003661 B2, 2023-08-22.
  2. Schröder R, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9821509 B2, 2024-12-12.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116234143 A, 授权公告日 2018-10-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1078, (10), 5717-5731.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 882, 311-340.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1576, (11), 6018-6048.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1533, (6), 8527-8537.

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