CAS 862891-27-8

4'-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862891-27-8
分子式C25H25NO3
分子量387.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid CAS 862891-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4'-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 862891-27-8，分子式 C25H25NO3，分子量 387.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4'-(1-oxopentyl)phenylaminomethyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic Acid），CAS注册编号 862891-27-8，化学分子式为 C25H25NO3，分子量 387.47 g/mol。 （分子式 C25H25NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4'- (1-oxopentyl)phenylamino methyl - 1,1'-biphenyl -2-carboxylic Acid，CAS 862891-27-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25NO3
分子量387.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634099 A, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 4'-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117294970 B, 授权公告日 2017-09-15.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4'-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic Acid" [P]. US Patent, US 10668824 B2, 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2397, (9), 7896-7922.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2016, (10), 6172-6179.

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