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CAS 863444-62-6
Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 863444-62-6
分子式 C12H11BrN2O4
分子量 327.13 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate,CAS 号 863444-62-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H11BrN2O4,分子量 327.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 863444-62-6 对应的化合物(英文标识 Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate),化学式 C12H11BrN2O4,相对分子质量 327.13。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括327.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次
应用场景: (Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H11BrN2O4 分子量 327.13 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10273066 B2, 2017-02-17. 发明人徐明华,陈志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545946 B, 授权公告日 2017-10-23. 发明人郑宇鹏,徐明华,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403706 A, 授权公告日 2015-09-18.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2024 , 612 , 277-283. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 1719, (7) , 9973-10000.
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