CAS 863513-37-5

3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863513-37-5
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide CAS 863513-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 863513-37-5。分子式 C19H19N3O3S，分子量 369.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H19N3O3S 的（3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide），其CAS登记号是 863513-37-5，分子量为 369.44 g/mol。 依据分子式为 C19H19N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 863513-37-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109792768 A, 授权公告日 2015-07-04.
  2. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916680 A, 授权公告日 2025-12-12.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dimethoxy-N-(2-(2-(pyridin-3-yl)thiazol-4-yl)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113265818 B, 授权公告日 2024-10-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 855, 5647-5673.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2136, 9085-9113.

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