3-O-乙基-L-抗坏血酸 CAS 86404-04-8

3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号86404-04-8
分子式C8H12O6
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-乙基-L-抗坏血酸 3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid CAS 86404-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的3-O-乙基-L-抗坏血酸（3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid）为药物标准品，CAS 登记号 86404-04-8，分子式 C8H12O6，分子量 204.18。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

3-O-乙基-L-抗坏血酸的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 3-O-乙基-L-抗坏血酸（3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid），CAS注册编号 86404-04-8，化学分子式为 C8H12O6，分子量 204.18 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，3-O-乙基-L-抗坏血酸表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括204.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），3-O-乙基-L-抗坏血酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，3-O-乙基-L-抗坏血酸（3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以3-O-乙基-L-抗坏血酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-O-乙基-L-抗坏血酸
分子式C8H12O6
分子量204.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，钱学锋. "一种3-O-乙基-L-抗坏血酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116813004 A, 授权公告日 2015-09-21.
  2. 发明人沈红梅，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340729 A, 授权公告日 2024-03-06.
  3. Rossi M, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid" [P]. European Patent, EP 3482247 A1, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-O-乙基-L-抗坏血酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1623, 6602-6630.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-O-乙基-L-抗坏血酸 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1962, 3229-3232.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-Ethyl-L-ascorbic Acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1963, (3), 3606-3617.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-O-乙基-L-抗坏血酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2207, 6437-6459.

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