CAS 864244-64-4

Raltegravir Oxidative Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864244-64-4
分子式C9H8FNO3
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Raltegravir Oxidative Impurity CAS 864244-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Raltegravir Oxidative Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 864244-64-4。分子式 C9H8FNO3，分子量 197.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Raltegravir Oxidative Impurity），CAS注册编号 864244-64-4，化学分子式为 C9H8FNO3，分子量 197.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为197.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Raltegravir Oxidative Impurity，CAS 864244-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8FNO3
分子量197.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311225 A1, 2025-10-24.
  2. Fischer A B, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Raltegravir Oxidative Impurity" [P]. US Patent, US 9963307 B2, 2021-01-17.
  3. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Raltegravir Oxidative Impurity" [P]. European Patent, EP 3351546 A1, 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1305, (8), 8605-8634.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1491, (12), 2790-2799.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Raltegravir Oxidative Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 974, 7681-7697.

Related Raltegravir Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...