CAS 864293-77-6

Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864293-77-6
分子式C14H26N2O4S
分子量318.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate CAS 864293-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 864293-77-6。分子式 C14H26N2O4S，分子量 318.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 864293-77-6，化学分子式为 C14H26N2O4S，分子量 318.43 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括318.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate，CAS 864293-77-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4S
分子量318.43 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610228 A, 授权公告日 2015-11-16.
  2. 发明人钱学锋，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109505605 B, 授权公告日 2021-05-13.
  3. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3310832 A1, 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 561, (11), 8941-8963.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1834, 5858-5878.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(1,1-dioxidothiomorpholino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 925, (12), 3035-3062.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1695, 1516-1544.

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