CAS 864301-19-9

3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864301-19-9
分子式C17H9ClF2N4O
分子量358.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine CAS 864301-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 864301-19-9。分子式 C17H9ClF2N4O，分子量 358.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo3,4-bpyrazine），CAS注册编号 864301-19-9，化学分子式为 C17H9ClF2N4O，分子量 358.73 g/mol。 （分子式 C17H9ClF2N4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 864301-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9ClF2N4O
分子量358.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10971282 B2, 2021-01-28.
  2. Schröder R, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine" [P]. US Patent, US 10764238 B2, 2016-12-02.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine" [P]. US Patent, US 10721177 B2, 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1571, (12), 1825-1846.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2393, (5), 1067-1092.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chlorophenyl)-6-(2,4-difluorophenoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 372, 6161-6178.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2464, 6223-6229.

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