CAS 864858-20-8

N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864858-20-8
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide CAS 864858-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide,CAS 号 864858-20-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H13N3O2S,分子量 263.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridin-2-yl)acetamide),CAS注册编号 864858-20-8,化学分子式为 C12H13N3O2S,分子量 263.32 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:针对化学分析用途,(N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno 2,3-c pyridin-2-yl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183389 A1, 2022-09-28.
  2. 发明人朱建伟,杨光,罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959491 A, 授权公告日 2019-02-04.
  3. 发明人韩伟,罗永刚,高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Acetyl-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703902 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2344, 3918-3923.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2172, 766-792.

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