CAS 864976-30-7
N-(6-Bromo-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide
| CAS 号 | 864976-30-7 |
| 分子式 | C15H15BrN2O4S |
| 分子量 | 399.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(6-Bromo-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 864976-30-7，分子式 C15H15BrN2O4S，分子量 399.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为399.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 864976-30-7 对应的化合物（英文标识 N-(6-Bromo-3-(2-methoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide），化学式 C15H15BrN2O4S，相对分子质量 399.26。 （分子式 C15H15BrN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I
应用场景：从实际应用出发，（CAS 864976-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15BrN2O4S |
| 分子量 | 399.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506070 A, 授权公告日 2021-06-05.
- Brown S R, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(6-Bromo-3-(2-methoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-5,6-dihydro-1,4-dioxine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10447676 B2, 2020-10-21.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 772, (2), 9909-9918.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 237, (7), 6952-6970.
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