CAS 1443286-23-4

3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443286-23-4
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one CAS 1443286-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one，CAS 1443286-23-4）属于药物标准品。分子式 C14H21N3O2，分子量 263.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 1443286-23-4，化学分子式为 C14H21N3O2，分子量 263.34 g/mol。 （分子式 C14H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195937 B, 授权公告日 2023-09-01.
  2. Schröder R, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 10991934 B2, 2021-03-17.
  3. 发明人周伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108883631 B, 授权公告日 2020-06-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1668, (5), 9855-9881.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1669, (10), 8595-8601.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-6-methyl-1-(1-oxo-1-(piperidin-1-yl)propan-2-yl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1802, 90-103.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1548, 346-356.

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