CAS 865287-52-1

N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865287-52-1
分子式C17H13N3O4
分子量323.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide CAS 865287-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide，CAS 865287-52-1），分子式 C17H13N3O4，分子量 323.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 865287-52-1 对应的化合物（英文标识 N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-6-carboxamide），化学式 C17H13N3O4，相对分子质量 323.30。 （分子式 C17H13N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13N3O4
分子量323.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11119541 B2, 2015-10-12.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108848981 B, 授权公告日 2015-07-13.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111190410 B, 授权公告日 2020-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1308, (7), 8536-8564.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 652, (5), 3699-3723.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 540, (7), 2231-2247.

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