CAS 865288-09-1

2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865288-09-1
分子式C19H13N3O3S
分子量363.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide CAS 865288-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 865288-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13N3O3S，分子量 363.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C19H13N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 865288-09-1 对应的化合物（英文标识 2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide），化学式 C19H13N3O3S，相对分子质量 363.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865288-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13N3O3S
分子量363.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11628905 B2, 2024-09-28.
  2. Roberts E F, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10161309 B2, 2021-01-06.
  3. 发明人唐晓军，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159897 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 627, (3), 5633-5663.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 767, 8317-8333.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenoxy-N-(5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1260, 2356-2374.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 2313, (4), 9480-9504.

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