CAS 378213-74-2

4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号378213-74-2
分子式C19H13N3O3S
分子量363.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide CAS 378213-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide，CAS 号 378213-74-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13N3O3S，分子量 363.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H13N3O3S 的（4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide），其CAS登记号是 378213-74-2，分子量为 363.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为363.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 378213-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13N3O3S
分子量363.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160843 A1, 2019-01-13.
  2. Park J H, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10305957 B2, 2021-09-17.
  3. Hughes D C, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9621864 B2, 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1033, (11), 4531-4553.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1586, 9672-9686.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(4-methylthiazol-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1443, 8090-8112.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1478, (8), 7967-7971.

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