CAS 865544-02-1

N-(3,4-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865544-02-1
分子式C14H18N2OS
分子量262.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide CAS 865544-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865544-02-1。分子式 C14H18N2OS，分子量 262.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3,4-Dimethylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide），CAS注册编号 865544-02-1，化学分子式为 C14H18N2OS，分子量 262.37 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865544-02-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2OS
分子量262.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3655099 A1, 2022-01-13.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. US Patent, US 9130904 B2, 2021-02-20.
  3. Mueller T, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. US Patent, US 10102806 B2, 2023-09-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1698, 9699-9718.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 860, (10), 3621-3647.

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