CAS 1283109-12-5

1-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283109-12-5
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283109-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283109-12-5），分子式 C13H14N2O2S，分子量 262.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N2O2S 的（1-(4,7-Dimethylbenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1283109-12-5，分子量为 262.33 g/mol。 依据分子式为 C13H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-(4,7-Dimethylbenzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283109-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2S
分子量262.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960916 B, 授权公告日 2017-04-02.
  2. Williams B T, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9693025 B2, 2018-03-27.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,7-Dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9877019 B2, 2023-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 382, (10), 8859-8887.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 245, 8017-8039.

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