CAS 865546-64-1

5-Phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865546-64-1
分子式C19H12F3N3O
分子量355.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol CAS 865546-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865546-64-1 对应的（5-Phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12F3N3O，分子量 355.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 865546-64-1 对应的化合物（英文标识 5-Phenyl-7-3-(trifluoromethyl)phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-ol），化学式 C19H12F3N3O，相对分子质量 355.31。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括355.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865546-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F3N3O
分子量355.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10067211 B2, 2018-03-04.
  2. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol" [P]. European Patent, EP 3121401 A1, 2018-04-07.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117957936 B, 授权公告日 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 388, 7574-7591.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2255, 6901-6918.

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