CAS 865606-94-6

1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865606-94-6
分子式C13H25N2 CF3O3S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate) CAS 865606-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate)，CAS 号 865606-94-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N2 CF3O3S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H25N2 CF3O3S 的（1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate)），其CAS登记号是 865606-94-6，分子量为 358.42 g/mol。 （分子式 C13H25N2 CF3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865606-94-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N2 CF3O3S
分子量358.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878667 B, 授权公告日 2016-01-26.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111656227 B, 授权公告日 2021-11-03.
  3. Chen K W, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate)" [P]. US Patent, US 10677820 B2, 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2271, (6), 4102-4129.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2431, (10), 8514-8527.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Octyl-2,3-dimethylimidazolium (Trifluoromethanesulfonate) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1077, (7), 1663-1672.

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