CAS 86562-10-9

Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86562-10-9
分子式C10H12N5O6PS C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate] CAS 86562-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate]，CAS 号 86562-10-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N5O6PS C6H15N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H12N5O6PS C6H15N 的（Guanosine, cyclic 3',5'-hydrogen (S)-phosphorothioate），其CAS登记号是 86562-10-9，分子量为 462.46 g/mol。 （分子式 C10H12N5O6PS C6H15N）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：（Guanosine, cyclic 3',5'- hydrogen (S)-phosphorothioate ，CAS 86562-10-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N5O6PS C6H15N
分子量462.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9720280 B2, 2022-03-10.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641797 A, 授权公告日 2021-12-21.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate]" [P]. US Patent, US 10152530 B2, 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1298, 2122-2149.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 494, (5), 1900-1914.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guanosine, cyclic 3',5'-[hydrogen (S)-phosphorothioate] Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1796, (7), 2945-2964.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1306, (5), 2017-2039.

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