CAS 865658-15-7

4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865658-15-7
分子式C17H11ClN2S
分子量310.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile CAS 865658-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile，CAS 865658-15-7）属于药物标准品。分子式 C17H11ClN2S，分子量 310.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H11ClN2S 的（4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile），其CAS登记号是 865658-15-7，分子量为 310.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为310.80 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN2S
分子量310.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988470 B2, 2021-01-28.
  2. 发明人周伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692585 A, 授权公告日 2024-01-15.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-6-(thiophen-2-yl)nicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3645097 A1, 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1179, 2189-2204.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 144, (4), 7196-7204.

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