CAS 691869-03-1

4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691869-03-1
分子式C14H15ClN2O2S
分子量310.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine CAS 691869-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 691869-03-1。分子式 C14H15ClN2O2S，分子量 310.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 691869-03-1 对应的化合物（英文标识 4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine），化学式 C14H15ClN2O2S，相对分子质量 310.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 691869-03-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O2S
分子量310.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696529 A1, 2025-02-02.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675175 B, 授权公告日 2017-08-24.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109275799 A, 授权公告日 2023-08-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 822, 4382-4389.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 217, (8), 4815-4829.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-(3-Chlorophenoxy)thiazol-5-yl)methyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1429, 4012-4024.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2074, (3), 9253-9276.

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