CAS 477852-71-4

2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477852-71-4
分子式C13H12Cl2N4O
分子量311.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide CAS 477852-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide，CAS 477852-71-4），分子式 C13H12Cl2N4O，分子量 311.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide），CAS注册编号 477852-71-4，化学分子式为 C13H12Cl2N4O，分子量 311.17 g/mol。 （分子式 C13H12Cl2N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide，CAS 477852-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N4O
分子量311.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3834232 A1, 2021-08-08.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296033 B, 授权公告日 2023-07-28.
  3. 发明人高志强，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741821 A, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2092, (1), 2083-2112.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1159, (1), 256-259.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenoxy)-N-(6-chloro-2-pyridinyl)ethanehydrazonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 133, 8029-8056.

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