CAS 865658-30-6

4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865658-30-6
分子式C30H24N2O2
分子量444.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline CAS 865658-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline，CAS 865658-30-6）属于药物标准品。分子式 C30H24N2O2，分子量 444.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为444.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C30H24N2O2 的（4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo3,2-cquinoline），其CAS登记号是 865658-30-6，分子量为 444.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo 3,2-c quinoline，CAS 865658-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24N2O2
分子量444.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10279694 B2, 2015-06-22.
  2. Davis P L, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. US Patent, US 10746509 B2, 2022-10-28.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-8-phenoxy-1-(4-phenoxyphenyl)-1H,2H,3H-pyrrolo[3,2-c]quinoline" [P]. US Patent, US 9348656 B2, 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2010, (4), 2948-2975.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 373, 3423-3441.

Related Methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...