CAS 865659-63-8

(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-63-8
分子式C23H24N4O4S
分子量452.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one CAS 865659-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one，CAS 865659-63-8）属于药物标准品。分子式 C23H24N4O4S，分子量 452.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为452.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 865659-63-8 对应的化合物（英文标识 (5E)-5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene-3-{4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-ylmethyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one），化学式 C23H24N4O4S，相对分子质量 452.53。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（(5E)-5- (2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene -3-{ 4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl methyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N4O4S
分子量452.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9064764 B2, 2022-09-09.
  2. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of (5E)-5-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-3-{[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9702207 B2, 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1356, 9921-9925.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1727, (1), 9977-10000.

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