CAS 866008-46-0

11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno[2',3':5,6][1,3]thiazocino[2,3-a]isoindol-4-yl tert-butylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866008-46-0
分子式C20H22N2O3S2
分子量402.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno[2',3':5,6][1,3]thiazocino[2,3-a]isoindol-4-yl tert-butylcarbamate CAS 866008-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno[2',3':5,6][1,3]thiazocino[2,3-a]isoindol-4-yl tert-butylcarbamate，CAS 866008-46-0），分子式 C20H22N2O3S2，分子量 402.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H22N2O3S2 的（11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno2',3':5,61,3thiazocino2,3-aisoindol-4-yl tert-butylcarbamate），其CAS登记号是 866008-46-0，分子量为 402.53 g/mol。 （分子式 C20H22N2O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：（11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno 2',3':5,6 1,3 thiazocino 2,3-a isoindol-4-yl tert-butylcarbamate，CAS 866008-46-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3S2
分子量402.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241079 A, 授权公告日 2025-01-11.
  2. 发明人周伟，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 11-Oxo-4,6a,11,13-tetrahydro-5H-thieno[2',3':5,6][1,3]thiazocino[2,3-a]isoindol-4-yl tert-butylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110349603 A, 授权公告日 2021-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2108, 8167-8177.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1649, (4), 1968-1994.

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